RONAXAN 500 MG/G
RONAXAN 500 MG/G
Upoważniony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RONAXAN 500 MG/G
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski577.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
- Turkey
-
Meat and offal6day
-
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
- Chicken
-
Meat and offal4day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma France S.A.S.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/6903191 9/2014
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: