Veterinary Medicines

RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    577.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        4
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Sachet de 100 g
  • Sachet de 1 kg
  • Sachet de 500 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma France S.A.S.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6903191 9/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 20/12/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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