RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês577.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal6dia
-
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal14dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal4dia
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/6903191 9/2014
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
