RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorizat
- Doxycycline hyclate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Viţel
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză577.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe6zi
-
-
Porc
-
Carne și organe6zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe14zi
-
-
Găină
-
Carne și organe4zi
-
Ouăno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6903191 9/2014
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
