RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Registrováno
- Doxycycline hyclate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Krůta
-
Prase
-
Skot (tele)
-
Kuře
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Prášek pro podání v pitné vodě
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Krůta
-
Maso6day
-
-
Prase
-
Maso6day
-
-
Skot (tele)
-
Maso14day
-
-
Kuře
-
Maso4day
-
Vejceno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01AA02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Francie
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dopharma France S.A.S.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Dopharma France
Příslušný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/6903191 9/2014
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025