Veterinary Medicines

RONAXAN 500 MG/G

Autoriseret
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
RONAXAN 500 MG/G
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kalkun
  • Svin
  • Kalv
  • Høns
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    577.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Pulver til anvendelse i drikkevand
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Kalkun
      • Meat and offal
        6
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kalv
      • Meat and offal
        14
        day
    • Høns
      • Meat and offal
        4
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/6903191 9/2014
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 7/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.