RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autoriseret
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalkun
-
Svin
-
Kalv
-
Høns
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kalkun
-
Meat and offal6dag
-
-
Svin
-
Meat and offal6dag
-
-
Kalv
-
Meat and offal14dag
-
-
Høns
-
Meat and offal4dag
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dopharma France S.A.S.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/6903191 9/2014
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
