RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Oprávnený
- Doxycycline hyclate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lieková forma:
-
Prášok na podanie v pitnej vode
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Perorálne použitie
-
Turkey
-
Meat and offal6day
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
-
Chicken
-
Meat and offal4day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01AA02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dopharma France S.A.S.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Dopharma France
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/6903191 9/2014
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
