Veterinary Medicines

DUPHADERM

Ni odobreno
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
DUPHADERM
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Dermalna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dermalna uporaba
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QD07BA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/7689822 4/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 7/02/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.