Veterinary Medicines

DUPHADERM

Nicht autorisiert
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DUPHADERM
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD07BA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/7689822 4/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
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