Veterinary Medicines

DUPHADERM

Nem engedélyezett
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DUPHADERM
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Külsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Külsőleges alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QD07BA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/7689822 4/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 7/02/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."