Veterinary Medicines

DUPHADERM

Não autorizado
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DUPHADERM
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.39
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07BA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/7689822 4/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 7/02/2025
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