DUPHADERM
DUPHADERM
Autorizado
- Hexetidine
- Prednisolone acetate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD07BA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en French
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/7689822 4/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 7/02/2025
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