Veterinary Medicines

DUPHADERM

No autorizado
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DUPHADERM
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.39
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución cutánea
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD07BA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/7689822 4/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 7/02/2025
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