Veterinary Medicines

DUPHADERM

Mhux awtorizzat
  • Hexetidine
  • Prednisolone acetate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
DUPHADERM
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għall-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-ġilda
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QD07BA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis France
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Awtorità responsabbli:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • FR/V/7689822 4/1992
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/02/2025
Niżżel