DUPHADERM
DUPHADERM
Ikke autorisert
- Hexetidine
- Prednisolone acetate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Liniment, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD07BA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7689822 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/02/2025