DUPHADERM
DUPHADERM
Μη εγκεκριμένο
- Hexetidine
- Prednisolone acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QD07BA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/7689822 4/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/02/2025