Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Pooblaščeno
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QB05BB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Pristojni organ:
  • FAMHP
Številka dovoljenja :
  • BE-V511235
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0303/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.