Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Myönnetty
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kani
  • Kissa
  • Hevonen
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
Antoreitti:
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Infuusioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB05BB01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Belgium
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V511235
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0303/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 22/03/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."