Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Atļautas
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Trusis
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.22
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05BB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ecuphar
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V511235
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0303/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."