Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorisert
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • kanin
  • katt
  • hest
  • sau
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoire Bioluz
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V511235
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0303/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FI
  • HU
  • IS
  • Irland
  • NL

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/11/2025
Nedlasting

eu-puar-frv0303001-mr-rpe239-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting