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Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung

Zugelassen

Sodium chloride
Sodium lactate
Calcium chloride
Potassium chloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Katze
Pferd
Schaf
Ziege
Hund

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

6.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

3.10

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Infusionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QB05BB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar

Zulassungsdatum:

30/05/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratoire Bioluz

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V511235

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/05/2017

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0303/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Finnland
Ungarn
Island
Irland
Niederlande
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 27/11/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/11/2025

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französisch (PDF)

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/03/2026

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Veröffentlicht am: 13/03/2026