Veterinary Medicines

Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung

Autorisiert
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Stunde
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V511235
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0303/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

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