Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Engedélyezett
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • nyúl
  • macska
  • juh
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoire Bioluz
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V511235
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • FR/V/0303/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
French (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
German (PDF)
Megjelent: 27/11/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
French (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
German (PDF)
Megjelent: 27/11/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
French (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
German (PDF)
Megjelent: 27/11/2025