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AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Coniglio
  • Gatto
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoire Bioluz
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V511235
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0303/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 27/11/2025
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Pubblicato il: 27/11/2025
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Pubblicato il: 27/11/2025
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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File combinato di tutti i documenti

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Pubblicato il: 13/03/2026
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Pubblicato il: 13/03/2026
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