Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Εγκεκριμένο
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm RingerLactaat Oplossing voor infusie
Aqupharm Ringer Lactate Solution pour perfusion
Aqupharm Ringerlactat-Infusionslösung
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Κουνέλι
  • Γάτα
  • Άλογο
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ecuphar
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratoire Bioluz
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V511235
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0303/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/11/2025

eu-puar-frv0303001-mr-rpe239-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026
Λήψη