OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Ima dovoljenje za promet
- Oxytocin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
krava
-
psice
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
krava
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
psice
-
Cat (adult female)
-
-
intramuskularna uporaba
-
krava
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal3day
-
-
psice
-
Cat (adult female)
-
-
Subkutana uporaba
-
krava
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal3dayMilk - zero days
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal3day
-
-
psice
-
Cat (adult female)
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH01BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovakia
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 96/008/08-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2025
Kako koristna je bila ta stran?: