OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Viðurkennt
- Oxytocin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
-
Sauðkind (ær)
-
Geit (huðna)
-
Hestur (meri)
-
Svín (gylta)
-
Hundur (tík)
-
Köttur (fullorðin læða)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
- Sauðkind (ær)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
- Geit (huðna)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
- Hestur (meri)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
- Hundur (tík)
- Köttur (fullorðin læða)
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Sauðkind (ær)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Geit (huðna)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
- Hundur (tík)
- Köttur (fullorðin læða)
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Sauðkind (ær)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Geit (huðna)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur3dagarMilk - zero days
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
- Hundur (tík)
- Köttur (fullorðin læða)
ATC flokkun (dýralyf):
- QH01BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Available in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/008/08-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 16/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: