Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok

Autorizovaný
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Sheep (ewe)
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Pes (fena)
    • Cat (adult female)
  • Intramuskulární podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        3
        day
    • Sheep (ewe)
      • Maso
        3
        day
    • Goat (adult female)
      • Maso
        3
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        3
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        3
        day
    • Pes (fena)
    • Cat (adult female)
  • Subkutánní podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        3
        day
    • Sheep (ewe)
      • Maso
        3
        day
    • Goat (adult female)
      • Maso
        3
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        3
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        3
        day
    • Pes (fena)
    • Cat (adult female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH01BB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Available in:
  • Slovensko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/008/08-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 16/11/2021
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.