Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok

Odobreno
  • Oxytocin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Intramuskularno
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Supkutano
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH01BB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Slovakia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Veyx Pharma GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Veyx Pharma GmbH
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 96/008/08-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2025
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.