Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • søye
  • voksen hunngeit
  • hoppe
  • purke
  • tispe
  • voksen hunnkatt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • søye
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • hoppe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • purke
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Slakt
        3
        dag
    • søye
      • Slakt
        3
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        3
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        3
        dag
    • purke
      • Slakt
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Slakt
        3
        dag
    • søye
      • Slakt
        3
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        3
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        3
        dag
    • purke
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/008/08-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2025
Nedlasting