OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Cheval (jument)
-
Porc (truie)
-
Chien (chienne)
-
Chat (adulte femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovin (vache)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
Laitno withdrawal periodzero days
-
-
Mouton (brebis)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Laitno withdrawal periodzero days
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Chèvre (femelle adulte)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Laitno withdrawal periodzero days
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-
Cheval (jument)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
Laitno withdrawal periodzero days
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-
Porc (truie)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Chien (chienne)
-
Chat (adulte femelle)
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
-
Mouton (brebis)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
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-
Cheval (jument)
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Viande et abats3dayMilk - zero days
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-
Porc (truie)
-
Viande et abats3day
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-
Chien (chienne)
-
Chat (adulte femelle)
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
-
Mouton (brebis)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats3dayMilk - zero days
-
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Porc (truie)
-
Viande et abats3day
-
-
Chien (chienne)
-
Chat (adulte femelle)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/008/08-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 21/08/2025
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