OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Registruotas
- Oxytocin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Karvė
-
Avis (patelė)
-
Suaugusi ožka (patelė)
-
Kumelė
-
Paršavedė
-
Kalė
-
Suaugusi katė (patelė)
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Karvė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
Pienasno withdrawal periodzero days
-
-
Avis (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
Pienasno withdrawal periodzero days
-
-
Suaugusi ožka (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
Pienasno withdrawal periodzero days
-
-
Kumelė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
Pienasno withdrawal periodzero days
-
-
Paršavedė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Kalė
-
Suaugusi katė (patelė)
-
-
Leisti į raumenis
-
Karvė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Avis (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Suaugusi ožka (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Kumelė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Paršavedė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
-
Kalė
-
Suaugusi katė (patelė)
-
-
Leisti po oda
-
Karvė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Avis (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Suaugusi ožka (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Kumelė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.Milk - zero days
-
-
Paršavedė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
-
Kalė
-
Suaugusi katė (patelė)
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH01BB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Slovakia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Veyx Pharma GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Veyx Pharma GmbH
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/008/08-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: