Veterinary Medicines

OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok

Εγκεκριμένο
  • Oxytocin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OXYTOCIN VET 10 IU/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Προβατίνα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Θηλυκοί σκύλοι
    • Cat (adult female)
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Θηλυκοί σκύλοι
    • Cat (adult female)
  • Υποδόρια χρήση
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Θηλυκοί σκύλοι
    • Cat (adult female)
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Slovakia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/008/08-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."