DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Oprávnený
- Dexamethasone sodium phosphate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Periartikulárne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Intraartikulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
-
Periartikulárne použitie
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
-
Intraartikulárne použitie
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Holandsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- V.M.D.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Zodpovedný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
- REG NL 134133
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0505/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Estónsko
-
Maďarsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Rumunsko
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 8/10/2025