Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hestar
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar í lið
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 134133
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0505/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Rúmenía
Generic of:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 8/10/2025
Sækja