Veterinary Medicine Information website

Dexamethasone VMD 2 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens, geiten, paarden, honden en katten

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexamethasone VMD 2 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens, geiten, paarden, honden en katten
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Peri-articulair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intra-articulair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Peri-articulair gebruik
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intra-articulair gebruik
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • V.M.D.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 134133
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0505/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Estland
  • Hongarije
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Roemenië
Generic of:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 8/10/2025
Downloaden