Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hestefamilien
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Periartikulær anvendelse
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • V.M.D.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 134133
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0505/001
Berørte medlemsstater:
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 8/10/2025
Hent