DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Ιπποειδή
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- V.M.D.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 134133
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0505/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/10/2025