Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Periartikulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Periartikulær bruk
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 134133
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0505/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • EE
  • HU
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • RO
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
Nedlasting