Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • periartikulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • periartikulārai lietošanai
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 134133
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0505/001
Generic of:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 8/10/2025