Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Oprávnený
  • Dexamethasone sodium phosphate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Periartikulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraartikulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Periartikulárne použitie
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikulárne použitie
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Bulharsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • V.M.D.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Zodpovedný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
  • 0022-3321
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0505/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Estónsko
  • Maďarsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Rumunsko
Generic of:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 2/10/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 29/08/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 29/08/2025
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť