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DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie périarticulaire
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3321
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0505/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Estonie
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/10/2025
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 29/08/2025
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Publié le: 29/08/2025
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