Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Registruotas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Katė
  • Arkliniai
  • Ožka
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti aplink sąnarį
  • Leisti į veną
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti aplink sąnarį
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • V.M.D.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
  • 0022-3321
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0505/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 2/10/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti