Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета, кози, коне, кучета и котки

Разрешен
  • Dexamethasone sodium phosphate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета, кози, коне, кучета и котки
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • котка
  • представител на сем. Еквиди
  • коза
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение
  • Периартикуларно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интраартикуларно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        2
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • коза
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Периартикуларно приложение
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        6
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • коза
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Интраартикуларно приложение
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • V.M.D.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-3321
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0505/001
Засегната държава членка:
Generic of:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 2/10/2025
Свали

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 29/08/2025
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 29/08/2025
Свали

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 13/03/2026
Свали

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 13/03/2026
Свали