Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Registrováno
  • Dexamethasone sodium phosphate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Periartikulární podání
  • Intravenózní podání
  • Intraartikulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Prase
      • Maso
        2
        day
    • Equid
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        3
        day
  • Periartikulární podání
    • Equid
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Prase
      • Maso
        6
        day
    • Equid
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        3
        day
  • Intraartikulární podání
    • Equid
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Bulharsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Příslušný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-3321
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0505/001
Dotčený členský stát:
Generic of:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 2/10/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/08/2025
Stažení