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DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • equide
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso periarticolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso periarticolare
    • equide
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • equide
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3321
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0505/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 2/10/2025
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Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2025
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Pubblicato il: 29/08/2025
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