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DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via periarticular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via periarticular
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intra-articular
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-3321
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0505/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Estónia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia
Generic of:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 2/10/2025
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Publicado em: 29/08/2025
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Labelling

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Publicado em: 29/08/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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Publicado em: 13/03/2026
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