Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Oprávnený
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Účinná látka:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QM01AC06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V661413
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0448/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Nemecko
  • Holandsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 13/06/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.