Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Εξουσιοδοτημένο
  • Meloxicam
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
Είδη ζώων:
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QM01AC06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • C&H Generics Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V661413
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0448/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γάλλος (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Γερμανικά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Ολλανιδκά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γάλλος (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Γερμανικά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Ολλανιδκά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γάλλος (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Γερμανικά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Ολλανιδκά (PDF)
Published on: 13/06/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.