Veterinary Medicines

Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V661413
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0448/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Deutschland
  • Niederlande

Dokumente

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2023
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