Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • gris
  • storfe
  • hest
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        120
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AC06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V661413
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0448/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • DE
  • NL

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 13/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.