Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • piim
        120
        hour
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • piim
        120
        hour
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AC06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V661413
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0448/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Saksamaa
  • Holland

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 13/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.